Genotropin 12 INJ, 12 mg 36 j m., proszek + rozpuszczalnik, 1 wstrzykiwacz

Share

Share on facebook
Share on linkedin
Share on whatsapp
Share on pinterest

Genotropin 12 INJ, 12 mg 36 j m., proszek + rozpuszczalnik, 1 wstrzykiwacz

U pacjentów z niedoczynnością przysadki leczonych terapią zastępczą potencjalny wpływ leczenia hormonem wzrostu na czynność tarczycy musi być ściśle monitorowany. Rozpoznanie choroby oraz leczenie somatropiną powinni przeprowadzać lekarze z odpowiednimi kwalifikacjami i doświadczeniem w diagnostyce i leczeniu pacjentów ze wskazaniami do stosowania leku. Bardzo rzadko obserwowano również reakcje zapalne mięśni wokół miejsca wstrzyknięcia, wywołane m-krezolem (substancja pomocnicza). W przypadku potwierdzenia przez lekarza wystąpienia takiej reakcji zaleca się zastosowanie leku nie zawierającego m-krezolu.

  • U wszystkich pacjentów z zespołem Pradera-Williego należy również kontrolować masę ciała przed leczeniem hormonem wzrostu i w trakcie tego leczenia.
  • W przypadku stwierdzenia występowania ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu, lekarz może zalecić kontynuację leczenia.
  • Dane, informacje, zastosowanie, dawkowanie, ulotka i wszystkie inne zgromadzone dane o lekach są wyłącznie do celów informacyjnych.
  • Zazwyczaj poziomy tych hormonów w krwi obwodowej pozostawał w normalnym zakresie.
  • Obserwowana różnica, prawdopodobnie, związany z wolniejszą absorpcję leku w N / wstrzyknięcie.
  • GCS co wspólnego wniosku redukuje efekt stymulujący z lekiem Genotropin® w procesie wzrostu.

U dzieci leczonych hormonem wzrostu zgłaszano przypadki młodzieńczego złuszczenia głowy kości udowej i choroby Legg-Calve-Perthesa. W razie zastosowania większej dawki leku niż zalecana, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. W rezultacie, obróbki Genotropina® Hormon przejścia T aktywowane4 w T3, który redukuje stężenie T4 oraz wzrost stężenia T3 surowica.

Szczegółowe informacje

U pacjentów z opóźnieniem wzrastania wewnątrzmacicznego należy wykluczyć inne przyczyny zaburzeń wzrostu przed rozpoczęciem stosowania leku. Nie zaleca się rozpoczynania terapii u dzieci z opóźnieniem wzrastania wewnątrzmacicznego zbliżających się do okresu pokwitania. Warunkiem podjęcia leczenia hormonem wzrostu pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek jest obniżenie czynności nerek o 50% w stosunku do normy. Aby potwierdzić zaburzenie wzrostu, przed rozpoczęciem leczenia należy przez rok obserwować tempo wzrastania. Podczas tego okresu należy ustalić sposób zachowawczego leczenia niewydolności nerek (włącznie z przeciwdziałaniem kwasicy i nadczynności przytarczyc oraz kontrolą stanu odżywienia). Ustalony sposób postępowania należy utrzymywać podczas leczenia hormonem wzrostu.

  • Dzieci należy poddać obserwacji pod tym kątem podczas terapii somatropiną.
  • U pacjentów z niedoczynnością przysadki leczonych terapią zastępczą potencjalny wpływ leczenia hormonem wzrostu na czynność tarczycy musi być ściśle monitorowany.
  • U pacjentów z zaburzeniami czynności gruczołów wydzielania wewnętrznego, w tym w przypadku niedoboru hormonu wzrostu, częściej niż w ogólnej populacji występuje dysplazja bliższej nasady kości udowej.
  • Tak jak u osób zdrowych, oraz u pacjentów z niedoborem hormonu wzrostu wchłania około 80% n / wszedł Genotropin®.

Przykładowo, niektórzy pacjenci mogą być uczuleni na jedną z substancji pomocniczych zawartych w leku. Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, ciemnym miejscu w temperaturze od 2 ° C do 8 ° C. Genotropin® podczas aplikacji może zwiększyć klirens związków, metabolizowany przez izoenzym CYP3A4 (hormony, kortykosteroidy, leki przeciwdrgawkowe, cyklosporyna). Efekty kliniczne i boczne, a także określania poziomu IGF-1 w surowicy krwi może być stosowany jako wskazówka przy doborze dawki. Wszyscy pacjenci z zespołem Pradera-Williego z podejrzeniem bezdechu sennego powinni być monitorowani.

Benodil (Budesonidum) seria wycofana oraz zakaz wprowadzania jej do obrotu na terenie całego kraju »

U niewielkiej liczby pacjentów leczonych somatropiną z powodu niedoboru hormonu wzrostu zaobserwano przypadki wystąpienia białaczki. Jednakże brak jest dowodów, że białaczka występuje częściej u pacjentów leczonych hormonem wzrostu nieposiadających czynników predysponujących ich do wystąpienia tego schorzenia. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano przypadki zapalenia trzustki u pacjentów leczonych z powodu niedoboru hormonu wzrostu. Leczenie można rozpocząć zarówno w wieku dorosłym, jak i kontynuować leczenie rozpoczęte w wieku dziecięcym.

  • W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących zażywanych leków, prosimy o skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą.
  • Jeśli kolejne wyniki poziomów IGF-I skorygowane względem wieku i okresu dojrzałości płciowej przekraczają +2 SD, w celu odpowiedniego dostosowania dawki hormonu można wziąć pod uwagę stosunek IGF-I/IGFBP-3.
  • U pacjentów w wieku powyżej 60 lat, leczenie należy rozpocząć od dawki 0,1 do 0,2 mg na dobę i stopniowo zwiększać w zależności od indywidualnego zapotrzebowania pacjenta.
  • Efekty kliniczne i boczne, a także określania poziomu IGF-1 w surowicy krwi może być stosowany jako wskazówka przy doborze dawki.
  • Ogólnie, Pacjenci zadanie somatropina z niedoborem hormonu wzrostu zmniejsza stężenie cholesterolu LDL i apolipoproteiny B w surowicy.

Somatropina zwiększa poziom insuliny, Jednakże, poziom glukozy na czczo nie zmienił się normalnie. U dzieci z niedoczynnością przysadki może występować hipoglikemia na czczo, zadokowany u pacjentów otrzymujących lek. Stale aktualizowana baza fachowej, praktycznej informacji o lekach – refundowanych, nierefundowanych i bez recepty. Serwis zawiera pełną i aktualną informację o lekach, zgodną z wymogami Prawa Farmaceutycznego, aktami prawnymi Ministerstwa Zdrowia, Urzędu Rejestracji Leków, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz z ChPL. Prowadzimy efektywną weryfikację aktualnej obecności leków na rynku. Dane zamieszczone w serwisie mają charakter informacyjny, nie zastępują przepisów prawa i nie mogą być podstawą do jakichkolwiek roszczeń.

Lek dnia

Jednorazowe przedawkowanie ma wpływ na stężenie glukozy we krwi, które w konsekwencji może być zbyt małe lub zbyt duże. Może wystąpić uczucie drżenia, pocenie, senność, omdlenia oraz uczucie że „nie jest się sobą”. Sposób użycia Genotropin roztwór do wstrzykiwań we wkładzie GoQuick. Umieszczony fabrycznie we wstrzykiwaczu dwukomorowy wkład zawiera hormon wzrostu i rozpuszczalnik.

Szczególnie wrażliwe na somatotropina trzewnej tkanki tłuszczowej. Oprócz stymulowania lipolizy, somatotropina zmniejsza wpis trójglicerydów tłuszczu w magazynach. Somatropina zwiększa stężenie insulinopodobnego czynnika wzrostu-like (IRF-1) i białko wiążące IGF (IRFSB-3) surowica. Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego wycofano z obrotu na terenie całego kraju serię leku Megalia – syropu stosowanego m.in.

Najnowsze pytania dotyczące Genotropin 12

Jednakże nic nie wskazuje na to, aby stosowanie hormonu wzrostu zwiększało częstość występowania i natężenie skoliozy. U wszystkich pacjentów z zespołem Pradera-Williego należy również kontrolować masę ciała przed leczeniem hormonem wzrostu i w trakcie tego leczenia. W razie potwierdzenia takiego podejrzenia należy brać pod uwagę rozpoznanie łagodnego nadciśnienia śródczaszkowego i ewentualnie zaprzestać podawania hormonu wzrostu.

Dlatego też w czasie ciąży powinna wyraźnie ocenić potrzebę powołania leku i potencjalne ryzyko, z tym związane. Średnia T1/2 po o / w preparatu Genotropina® U pacjentów z niedoborem hormonu wzrostu wynosi około 0.4 nie. Obserwowana różnica, prawdopodobnie, związany z wolniejszą absorpcję leku w N / wstrzyknięcie. Istnieje obecnie ograniczona ilość danych klinicznych dotyczących leczenia somatropiną pacjentów w wieku powyżej 80 lat. Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej podatni na działanie produktu Genotropin 5,3 i Genotropin 12, a w konsekwencji na wystąpienie działań niepożądanych.

Dane, informacje, zastosowanie, dawkowanie, ulotka i wszystkie inne zgromadzone dane o lekach są wyłącznie do celów informacyjnych. Najnowsze dane od producentów https://www.hmarochi.com.br/zalety-i-wady-genotropin-nowe-odkrycia-w/ znajdują się na ulotce dołączonej do opakowania. W przypadku jakiejkolwiek wątpliwości dotyczącej leku, proszę skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.

Share

Share on facebook
Share on twitter
Share on linkedin
Share on google
Share on whatsapp
Share on pinterest

Leave a Comment